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徐洁云自述，此前他同样患上了重感冒，雷军打趣道“我怀疑就是被他（徐洁云）传染的”。
尼帕病毒（Nipah virus）自1998年首次在马来西亚爆发以来，已成为全球公共卫生领域高度关注的高致病性病原体，其致死率高达40%-70%。2023年至2026年间，印度和孟加拉国持续出现疫情，爆发频率和地理范围均呈上升趋势。2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，广州股票配资近百名密切接触者被隔离。由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物或疫苗，世界卫生组织（WHO）将其列为最高优先级的区域性威胁。
近期，中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队联合上海药物研究所、旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士在国际期刊Emerging Microbes & Infections上发表了题为“The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection”的重要研究成果，证实口服核苷类药物VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性，为这一高致死性新发传染病的防治带来新希望。
VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市用于新冠肺炎的治疗。本研究发现，作为一种靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的前药，体外实验中VV116和其代谢活性分子均展示了对尼帕病毒（包括马来西亚株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的显著抑制活性。在金黄地鼠致死剂量感染模型中，VV116以400毫克每千克体重的口服给药剂量下，能将实验动物的存活率提高至66.7%，且显著降低感染靶器官肺、脾和脑中的病毒载量。
该成果首次证实VV116对尼帕病毒的治疗潜力，不仅可作为医护人员、实验室工作者等高危人群的预防性用药，更可为应对当下和未来的尼帕病毒疫情提供了一个现成的药物选择。
武汉病毒所助理研究员张宇旻、高级实验师姚艳丰和实验员宋淑芬为该论文共同第一作者，武汉病毒所张磊砢研究员、单超研究员和旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士为该论文共同通讯作者。相关实验在中国科学院武汉国家生物安全实验室完成。
论文信息：
Zhang Y, Yao Y, Song S, et al. The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection. Emerging Microbes & Infections, 2025, 14(1): 2587983.
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